España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris pharmaceuticals, s.l.u. - lamotrigina - comprimido masticable y dispersable - 25 mg - lamotrigina 25 mg - lamotrigina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - invirase está indicado para el tratamiento de pacientes adultos infectados con vih-1. invirase solo debe administrarse en combinación con ritonavir y otros medicamentos antirretrovirales.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris pharmaceuticals, s.l.u. - lamotrigina - comprimido masticable y dispersable - 100 mg - lamotrigina 100 mg - lamotrigina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris pharmaceuticals, s.l.u. - lamotrigina - comprimido masticable y dispersable - 200 mg - lamotrigina 200 mg - lamotrigina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris pharmaceuticals, s.l.u. - lamotrigina - comprimido masticable y dispersable - 50 mg - lamotrigina 50 mg - lamotrigina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) en adultos de 18 años o más. el análisis genotípico deben guiar el uso de rezolsta.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento antirretroviral combinado de la infección por vih-1 en adultos y adolescentes de 12 años o más pretratados con virus resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa. aptivus sólo debe ser utilizado como parte activa de una combinación régimen antirretroviral en pacientes sin otras opciones terapéuticas. esta indicación se basa en los resultados de las dos de la fase iii de los estudios, realizado en altamente pretratados pacientes adultos (mediana de 12 antes de agentes antirretrovirales) con virus resistentes a los inhibidores de la proteasa y de una fase-ii estudio de investigación de la farmacocinética, seguridad y eficacia de aptivus en la mayoría de tratamiento-experimentados pacientes adolescentes con edades de 12 a 18 años. en la decisión de iniciar el tratamiento con aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de aptivus. la iniciación de tratamiento debe tener en cuenta las combinaciones de mutaciones que pueden afectar negativamente a la respuesta virológica a aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergilosis - cresemba está indicado en adultos para el tratamiento de:invasivo aspergillosismucormycosis en pacientes para quienes la anfotericina b es inappropriateconsideration debe ser dada a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatina - comprimido recubierto con pelÍcula - 2 mg - pitavastatina 2 mg - pitavastatina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatina - comprimido recubierto con pelÍcula - 4 mg - pitavastatina 4 mg - pitavastatina